Stwardnienie rozsiane - w Polsce nadal śmiertelna choroba - komentarze

[sincler-bis]

Komentarz do artykułu: Stwardnienie rozsiane - w Polsce nadal śmiertelna choroba
--------------------
Czytając artykuł o SM ma się wrażeni, że w naszym kraju na chorych patrzy się tylko z perspektywy oszczędności dla NFZ. Znam osoby, które chorują na SM i dostają "jeszcze" leki ale zapowiedziano już, że po trzech latach kuracji dzięki, której jest powstrzymywany dalszy rozwój choroby w ramach oszczędności NFZ ogranicza ilość osób, dla których leczenie jest refundowane. To po prostu jest szok. Ostatnio rozmawiałem z młodą osobą chorującą na SM, której kończy się dwuletnia kuracja i planuje wyjazd z Polski bo niema tu szansy na dalsze leczenie. Czyżby NFZ wprowadzał segregacje nie rasową lecz chorobową? Życzę tej instytucji owocnego oszczędzania i wypracowywania zysku.

[babciela]

Tak, to prawda, jest lek dający 100% poprawę, ale wg NFOZ jest do za droga kuracja (50 000 - rocznie). Bardziej opłaca się kłasc pacjenta co pół roku na kurację sterydowa-kuracja tez wcale nie jest tania, i dale objawy uboczne.We wszystkich krajach Unii Europejskiej Betaferon jest lekiem 1 rzutu.

[ewasz6]

Mój syn od lutego ma zdiagnozowane SM, w maju poszło pismo do NFZ, bo szpital limitów już nie ma i do dziś cisza... Najgorsza jest ta bezradność, kiedy widzę kolejne, na szczęście drobne rzuty choroby, i nie mogę mu pomóc. Zastanawiam, się, dlaczego Polska jest takim dziwnym krajem, dlaczego chorych na SM traktuje sie jako najgorszy gatunek ludzi, ? Leczy sie alkoholików, narkomanów, leczy sie ludzi, którzy sami sobie "zapracowali" na swoje zdrowie i teraz maja miażdżyce, zawały, a nie leczy sie chorych na SM. Dlaczego cała Unia może leczyc normalnie, tylko u nas SM jest poza marginesem?
Jestem bardzo rozżalona, dlatego takie porównania, ale to jest prawda.

[tadeusz50]

Napisał ewasz6

Mój syn od lutego ma zdiagnozowane SM, w maju poszło pismo do NFZ, bo szpital limitów już nie ma i do dziś cisza... Najgorsza jest ta bezradność, kiedy widzę kolejne, na szczęście drobne rzuty choroby, i nie mogę mu pomóc. Zastanawiam, się, dlaczego Polska jest takim dziwnym krajem, dlaczego chorych na SM traktuje sie jako najgorszy gatunek ludzi, ? Leczy sie alkoholików, narkomanów, leczy sie ludzi, którzy sami sobie "zapracowali" na swoje zdrowie i teraz maja miażdżyce, zawały, a nie leczy sie chorych na SM. Dlaczego cała Unia może leczyc normalnie, tylko u nas SM jest poza marginesem?
Jestem bardzo rozżalona, dlatego takie porównania, ale to jest prawda.

Współczuję z powodu choroby syna i tak nie powinno być by chorzy czekali na decyzję urzędasów, ale też nie odmawiam żadnej grupie społecznej praw do leczenia.
Trzeźwy alkoholik Tadeusz

[babciela]

Ja mam jedna radę- poslij syna do osrodków w Bydgoszczy lub Białymstoku- ja tak robie i pacjenci nez zbytnich ceregieli dostaja interferon. ja już pisałam , ze NFOZ w Katowicach oddał do W- wy 43 lub 47 000 000 pln- jako kwotę niepotrzebna dla pacjentow- poszukajcie sobie w internecie tej wiadomosci- ja nie umiem- natomiast wiem z calą pewnoscia , ze tak było. Szefostwo w Katowicach dostaje za te "nadwyzki " premie.
Mozesz wejsc w spor sdowy z NFOZ na temat pozbawienia Twojego syna mozliwosci leczenia własciwego-jego prawa konstytucyjne do prawidlowego i bezpłatnego , jedynego slusznego leczenia zostały naruszone.Tylko proszę , nie mów , ze nie wierzysz ,ze wygrasz, wygrasz- jezeli bedziesz konsekwentna - chodzi o wyleczenie Twojego dziecka.Jedna z moich paxjentej wyjwchała do UK na leczenie i z miejsca właczono jej betaferon.Pani minister bardziej musi patrzec na interesy pacjentów , niż na swoje- jak na razie zadnego jej sensownego dzialania nie widzę.WALCZ>

Poszukaj sobie informacji o immunomodulinie i stwardnieniu rozsianym